Медицина та здоров’я
Сфера охорони здоров’я в Україні пройшла через багато змін за останні кілька років, але одне залишається незмінним ‒ здоров’я громадян є пріоритетом всіх, хто працює в цій сфері. Це стосується виробників та імпортерів медичних виробів і обладнання.
Оцінка відповідності медичних виробів, обладнання, захисного одягу ‒ дуже складні та багатоетапні процедури. Зокрема, навіть біологічно активні добавки, які не вважаються лікарськими препаратами, вимагають підтвердження якості хоча б для коректного інформування споживача.
Компанія ALDEN допомагає виробникам та імпортерам виробів для медицини та здоров’я запровадити систему контролю якості та підтвердити це відповідною документацією.
Медичні та фармацевтичні засоби вимагають особливого контролю за якістю та безпекою. Збір всієї необхідної документації для того, щоб підтвердити відповідність цим вимогам, зареєструватися в Україні та, врешті-решт, вийти на ринок ‒ це довгий та складний процес, але спеціалісти Алден Груп готові допомогти вам.
Серед наших послуг:
Таким чином, ви можете отримати повний обсяг послуг, необхідних для успішного введення ваших товарів медичного призначення в обіг. Це можливо у будь-якому місті України: у Києві, Дніпрі, Харкові, Одесі тощо. Запишіться на консультацію вже зараз, щоб дізнатися точну вартість необхідних вам послуг.
Засоби індивідуального захисту
Косметичні засоби
Косметологічне обладнання
Активні медичні вироби, що імплантуються
Устаткування in Vitro
Медичні вироби
Засоби індивідуального захисту
Засоби індивідуального захисту — вироби, що захищають людей від негативного впливу навколишнього середовища. Вони можуть використовуватись індивідуально або на підприємствах. Часто від ЗІЗ залежить здоров’я та навіть життя людини, тому до їхньої якості в Україні висувають певні вимоги.Косметичні засоби
Косметичні засоби ‒ ще одна популярна категорія товарів, яка часто поповнюється новими позиціями на українському ринку. Проте, для введення такої продукції в обіг необхідно врахувати багато процесів, які має пройти виробник чи імпортер перед першою реалізацією нового продукту. Для косметичних засобів є вимоги до маркування та власний Технічний регламент (набирає чинності 03 серпня 2024 року). Оскільки споживач такої продукції дуже уважно слідкує за її якістю, виробник бере на себе відповідальність за безпечність та відповідність косметичних засобів вимогам законодавства. Фахівці ALDEN зроблять введення ваших косметичних засобів в обіг послідовним та легким процесом, адже ми чітко знаємо, які процедури потрібно організувати та які документи отримати.Косметологічне обладнання
Якщо ви працюєте з косметологічним обладнанням, то знаєте, що вимоги до нього за суворістю наближені до вимог до медичного обладнання. Оскільки такі вироби мають прямий вплив на здоров’я людини, вони мають відповідати правилам Технічного регламенту та мати необхідну документацію, що дозволяє їхнє використання спеціалістами. Виробники та імпортери косметологічного обладнання можуть отримати кваліфіковану юридичну допомогу від фахівців ALDEN. Ми надамо весь обсяг послуг з оцінки та реєстрації косметологічного обладнання за доступними цінами.Активні медичні вироби, що імплантуються
Медичні вироби, що імплантуються ‒ це досить великий перелік обладнання. Такі вироби використовуються в ортопедії, пластичній хірургії тощо. Окремою категорією є саме активні медичні вироби, що імплантуються ‒ ті, які потрапляють водночас до обох категорій: “активні медичні вироби” та “медичні вироби, що імплантуються”. Вони вводяться в організм з лікувальною метою, проте мають активну дію через перетворення енергії. Вдалий приклад ‒ електростимулятор для серця. Оскільки це змішана категорія, такі вироби підпадають під дію окремих методичних рекомендацій щодо використання та окремого Технічного регламенту. Для того, щоб ви могли вчасно та якісно пройти необхідні процедури для реалізації імплантів та інших виробів в Україні, вам готові допомогти спеціалісти ALDEN.Устаткування in Vitro
Медичні вироби для діагностики in vitro ‒ це окрема категорія медичних виробів, що призначені суто для проведення лабораторних досліджень зразків тканин та крові. В цю групу виробів входять аналізатори, калібратори, буферні суміші тощо. Такі вироби мають бути точними, якісними та безпечними. Саме тому до нього існує дуже багато вимог відповідно до Технічного регламенту. Для ввезення та введення в обіг таких медичних виробів необхідно пройти ряд процедур та підготувати багато документів ‒ часто цей процес затягується на місяці. Компанія ALDEN готова надати всю необхідну юридичну допомогу для пришвидшення підготовки вашого устаткування in vitro до майбутньої реалізації.Медичні вироби
Виробникам та імпортерам медичних виробів відомо, наскільки складним може бути процес введення таких товарів в обіг на території України. Проте, така суворість закономірна, адже від якості та надійності медичних виробів залежить життя та здоров’я пацієнтів. Залежно від мети та методу застосування існують три категорії медичних виробів ‒ для кожної розроблено власні вимоги до надійності та безпечності. Незалежно від категорії виробу, він мусить відповідати вимогам Технічного регламенту ‒ організувати оцінку такої відповідності та підготувати необхідну документацію допоможуть юристи компанії ALDEN.
Потрібна консультація?
Послуги